1月20日訊 科倫藥業(002422.SZ)1月20日午間公告稱，公司鹽酸右美托咪定注射液已通過仿制藥質量和療效一致性評價。

公開資料顯示，鹽酸右美托咪定注射液是高選擇性腎上腺素受體激動劑，主要用于行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜以及重病監護治療期間開始插管和使用呼 吸機病人的鎮靜。

鹽酸右美托咪定是唯一可術中喚醒的鎮靜藥，兼具一定抗焦慮、鎮痛和利尿 作用，具有呼吸抑制小、譫妄發生率低、保護心/腎/腦等器官的優勢，目前已被 《中國成人ICU鎮痛和鎮靜治療指南(2018年)》、《右美托咪定在心血管麻醉 和圍術期應用的專家共識(2018年)》、《臨床實踐指南：ICU內成人患者疼痛， 躁動/鎮靜，譫妄，固定以及睡眠中斷的管理(2018年)》等國內外權威指南、 專家共識廣泛推薦用于外科、麻醉科、ICU、眼科、兒科等科室。鹽酸右美托咪定注射液為2020版國家醫保目錄品種，2019年中國銷售額36.0億元。

目前，科倫藥業已有注射用帕瑞昔布鈉、鹽酸右美托咪定注射液、丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液3個麻醉鎮痛新產品獲批，已在該領域形成初步的產品集群。科倫藥業表示，鹽酸右美托咪定注射液通過一致性評價，將進一步提升該品種的市場競爭力。

關鍵詞： 右美托咪定 一致性